新華財(cái)經(jīng)北京3月17日電 （記者傅蘇穎） 日內(nèi)瓦藥品專利池（MPP）組織17日宣布，已與35家藥企簽署協(xié)議，允許其生產(chǎn)輝瑞新冠口服藥Paxlovid成分之一奈瑪特韋（nirmatrelvir）原料藥或制劑，其中包括5家中國(guó)企業(yè)，分別是上海迪賽諾、華海藥業(yè)、普洛藥業(yè)、復(fù)星醫(yī)藥、九洲藥業(yè)。普洛藥業(yè)和九州僅生產(chǎn)原料藥，另外3家可同時(shí)生產(chǎn)原料藥和制劑。

根據(jù)協(xié)議條款，全球獲得授權(quán)許可的合格仿制藥企業(yè)將能夠向95個(gè)國(guó)家和地區(qū)提供Paxlovid的組合療法，覆蓋全球約53%的人口，包括撒哈拉以南非洲的所有低收入和中低收入國(guó)家和一些中高收入國(guó)家，以及過去五年中從中低收入狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)橹懈呤杖霠顟B(tài)的國(guó)家。

券商研報(bào)顯示，考慮到Paxlovid良好的治療效果，預(yù)計(jì)Paxlovid授權(quán)名單落地后，相關(guān)的仿制藥企業(yè)和上游產(chǎn)業(yè)鏈有望迎來(lái)很大的需求。中國(guó)擁有成熟的基礎(chǔ)化工體系及醫(yī)藥制造全產(chǎn)業(yè)鏈的布局，具有更低的上游原材料成本、更穩(wěn)定、可持續(xù)供應(yīng)的能力，看好新冠藥物全產(chǎn)業(yè)鏈的投資機(jī)會(huì)及長(zhǎng)期發(fā)展。